Q43 Mitkä katsotaan tarkoituksenmukaisiksi potilaille, omaisille ja suurelle yleisölle suunnatuiksi 11.9.2018 |
Mikromuovikielto koskee myös lääkinnällisiä laitteita 17.10.2029 alkaen 29.11.2023 Uutiset Euroopan komissio on julkaissut asetuksen (EU) 2023/2055 synteettisten polymeerimikrohiukkasten (mikromuovien) rajoituksen lisäämisestä liitteeseen XVII. Kieltoa sovelletaan 17.10.2023 alkaen, mutta se ei koske ennen tätä markkinoille saatettuja tuotteita. Ennen 17.10.2023
Terveydenhuollon digi-, data-, tekoäly- ja kyberturvallisuusasioihin liittyvää työtä vahvistetaan 29.11.2023 Uutiset Sailab – MedTech Finland ry:n Digi-, data- ja tekoälyasiat terveysteknologiassa -webinaarissa käsiteltiin kansallista ja EU-tason ajankohtaista tilannetta. Esityksissä käytin lävitse tilannetta strategian ja sääntelyn näkökulmista. Löydät materiaalit artikkelin lopusta. Sailab –
Sanna Svahn: Terveydenhuollon kivijalka ei petä, silti uudistumista tarvitaan 28.11.2023 Uutiset ”Suomalaisen terveydenhuollon kivijalka ei ole pettänyt koskaan eikä petä nytkään.” Näin ilmoitti hyvinvointialuejohtaja Sanna Svahn Länsi-Uudenmaan hyvinvointialueelta. Samalla hän haastoi kaikki suomalaiset mukaan soten positiivisuustalkoisiin. Hyvinvointialueuudistus näyttäytyy julkisuudessa usein
Lausunto kyberturvallisuusdirektiivin (NIS2-direktiivi) täytäntöönpanemiseksi: Terveysteknologia on uusi soveltamisalaan kuuluva sektori. 23.11.2023 Lausunnot Sailab – MedTech Finland ry toteaa lausunnossaan, että terveysteknologia (lääkinnälliset laitteet; Eu-asetus 2017/745 ja IVD-laitteet EU-asetus 2017/746) on uusi soveltamisalaan kuuluva sektori. Esityksessä on hyvin tunnistettu MD- ja IVD-asetukset
